Stein
Талассемия-это наследственное заболевание, где есть вина в производстве гемоглобина в крови. Гемоглобин-это пигмент в клетках крови, который переносит кислород. В конечном итоге это приводит к нехватке красных кровяных клеток в организме и таким образом вызывает анемию. Талассемии-это болезнь, которая генетически передается. Часто, родители могут быть носителями, но они не могут страдать от самой болезни. Но дети остаются в группе риска. Младенцы, которые рождаются с тяжелой версии этой болезни часто умирают до или вскоре после рождения.
Таким образом, не существует никакого лечения талассемии. Единственный способ, которым пациенты могут справиться с этой болезнь через переливание крови. Они могут быть так часто, как каждые 2 - 3 недели. Переливание крови также сопровождается железохелатирующая терапия. Пересадка клеток костного мозга показал положительные результаты в некоторых случаях.
Причиной талассемии-это всегда генетическое. Это наследственное заболевание. Один или оба родители являются носителями этой болезни. Те, кто являются носителями часто имеют только одного родителя, имеющего заболевания, в то время как другой родитель нормальный. Эти люди часто страдают от малокровия, но не страдает от талассемии. Однако, эти гены передаются на их детей.
Существует два типа гемоглобина цепи белка―Альфа-цепей глобина и бета-цепей глобина. Те, у кого есть проблемы с альфа-цепей глобина, как говорят, страдают от Альфа-талассемии, а тех, у кого проблемы с бета-цепи глобина, как говорят, страдают от бета-талассемии.
Симптомы зачастую зависят от тяжести заболевания. Наиболее распространенным симптомом является, конечно, малокровие. Перевозчики не показывают никаких симптомов вообще. Однако, тех, кто страдает от тяжелой талассемии часто могут показывать следующие симптомы:
Тяжелой Анемии.
Усталость и слабость
Одышка
Головные боли
Анормалные лицевые кости и плохого роста
Бледная Кожа
Темная Моча
Выпирающий живот, увеличение печени и селезенки
Желтуха
Около 60 - 80 млн человек в мире являются носителями талассемии. В ближайшие 50 лет, это заболевание является огромной проблемой для человечества. Банки крови и системы здравоохранения в целом рассматриваем возможности очень серьезно. Единственный способ предотвращения распространения талассемии с помощью генетического консультирования и генетического тестирования.
Поэтому было высказано предположение, что прежде чем жениться или прежде чем планировать беременность, обоим родителям сдавать анализы крови, чтобы оценить и понять, если будущий ребенок в опасности заражения этой болезнью или нет.